Huntington’s disease
อาการ | Problems with mood, mental abilities, coordination, jerky body movements[2][3] |
---|---|
สาขาวิชา | Neurology |
ระยะดำเนินโรค | ระยะยาว[5] |
สาเหตุ | Genetic (inherited or new mutation)[5] |
ความชุก | 4–15 in 100,000 (European descent)[2] |
วิธีวินิจฉัย | Genetic testing[6] |
ภาวะแทรกซ้อน | Pneumonia, heart disease, physical injury from falls, suicide[4] |
ยา | Tetrabenazine[4] |
การรักษา | Supportive care[3] |
การเสียชีวิต | 40 (2019) |
ชื่ออื่น | Huntington's chorea, Saint Vitus' dance[1] |
การตั้งต้น | 30–50 ปี[5] |
โรคอื่นที่คล้ายกัน | Sydenham's chorea, benign hereditary chorea, lupus, paraneoplastic syndrome, Wilson's disease[7] |
พยากรณ์โรค | 15–20 ปีจากการวินิจฉัย[5] |